Skip to content
  • Facebook
  • Instagram
  • Svenska
Anita Westerholm eduskuntavaaliehdokas 2019

Anita Westerholm eduskuntavaaliehdokas 2019

Eduskuntavaaliehdokas 2019

  • Koti
  • Anita
    • Anitasta sanottua
  • Politiikka
    • Poliisi- ja oikeuslaitos sekä lainsäädäntöön liittyvät kysymykset
    • Työllisyys
    • Hyvinvointi
  • Team Anita
    • Avustuksia kampanjakassaan
  • Lehdistökuvat
  • Yhteydenotto
  • Facebook
  • Instagram
  • Svenska

Politiikka

Poliisi- ja oikeuslaitos sekä lainsäädäntöön liittyvät kysymykset

Työllisyys

Hyvinvointi

Instagram

  • Min favvokille får nu titulera sig jurist, hurra!🍾 ❤🎉
  • Dagens kontor får fem av fem fiskmåsar!☀️
  • Tillsammans får vi med tiden flera minnen (och kortare hår) - fantastiskt! Idag fyller @selmamoring 25 - det största av GRATTISAR till dig Sämsäm❤❤🎉
  • Brygghäng med finfina tjejer💕
  • WORLD IBD DAY✊🏽💜 Idag den 19 maj är det World IBD Day. IBD är en förkortning av Inflammatory Bowel Disease och ett samlingsnamn för kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar där bland andra ulcerös colit och Crohns sjukdom ingår. Ifjol när jag diagnostiserades med IBD hade jag en aning om vad det var då även min syster för några år sedan insjuknade. Före det visste jag däremot nästan ingenting om IBD trots att närmare 50 000 personer i Finland lider av sjukdomen och årligen diagnostiseras ytterligare 2000 personer. Orsaken till sjukdomen är inte klar, men såväl arv som miljö är av betydelse. Dessa inflammatoriska tarmsjukdomar syns nödvändigtvis inte utanpå men kan tidvis vara riktigt påfrestande och tunga med bl.a. värk, illamående, lite sömn, många(!) toalettbesök med blodig diarré och viktnedgång, vilket förstås påverkar ens vardag. Första gången jag inför en paneldebatt och möten meddelade att jag kanske måste avlägsna mig en sväng och därför gärna sitter närmast toaletten kändes det obekvämt och lite pinsamt. Nu har jag blivit van med att sjukdomen tidvis påverkar på olika vis och det känns bekvämt att vara öppen med min sjukdom, den är ingenting att skämmas för och jag hoppas att vi genom att tala om sjukdomen kan sprider kunskap och förståelse. Tidigare hade jag inte den förståelse som jag har idag, nu vet jag hur otroligt viktigt det är med offentliga toaletter och hur det är att leva med en sjukdom som ibland inte ger utrymme för några alternativ. Denna vår har min sjukdom varit aktiv och tyvärr hjälpte det denna gång inte med kortisonbehandling. Förra veckan påbörjade jag immunsupressiv medicinering och effekten av denna medicin med cytostatika inträder långsamt och äts ofta under flera års tid. Att behöva äta en starkare medicin som också försämrar ens immunförsvar ger upphov till många känslor och ännu vet jag inte hur min kropp reagerar på den, men jag är tacksam över att det finns hjälp att få. Tack vare god sjukvård, medicinering och ibland lite extra förståelse är jag hoppfull om att livet med sjukdomen inte betyder att man behöver ge upp några mål och drömmar!🙌🏽💜💪🏽 #IBD
  • Här kan man samla energi😍💚🙌🏽
  • Ibland sägs det att man inte utsätts för större prövningar än vad man klarar av ... det låter klyschigt och stämmer inte alltid men samtidigt kan åtminstone jag finna det hoppfullt och stärkande i svåra situationer. Jag brukar ha rätt så enkelt att vara positiv men nu är det ärligt sagt lite kämpigt. Ifjol diagnostiserades jag med IBD (kronisk, inflammatorisk tarmsjukdom) och efter nästan 8 månader med bra måendet var det vid nyår ett faktum att sjukdomen höll på att aktivera sig. Denna vinter/vår har tidvis riktigt kämpig - lite sömn, många toalettbesök, värk och dagar det inte funnits andra alternativ än att stryka vad som finns i kalendern och försöka förstå att det inte handlar om vilja utan om hälsa (ska erkännas att detta har jag svårt med men försöker). I torsdags avslutade jag en nästan 10 veckor lång kortisonkur och eftersom jag sedan slutet av mars känt mig i bra form och fått sova trodde jag att det var över för denna gång. Besvikelsen när jag några dagar senare kunde konstatera att så inte är fallet var och är stor. Nu väntar mera medicin och i mitten av maj får vi se vad nästa steg är. Det är jobbigt när hälsan sviker och man inte vet när det löser sig, men det gäller att lyfta blicken och tro på att det är snart. Tacka vet jag stöttande medmänniskor, läkare, annan sjukvårdspersonal, god vård och medicin. ❤ Kom ihåg att var glad och tacksam över din kropp då den är frisk och fungerar. Det är inte lätt men jag hoppas vi kunde komma ifrån kroppsideal och att ständigt se vad som kunde "förbättras" på våra kroppar. Vi bör äta och träna för vårt välmåendes skull och inte utseende. När kroppen sedan inte fungerar hör det plötsligt till ens högsta önskningar att den skulle vara frisk och fungera!💕#IBD
  • Frulle på husets mattbalkong var ingen tokig idé, inte heller @celindanordlund :s pancakes på surdegsrest 🍴😋🙌🏽
  • Min sambo har oerhört många goda sidor och talanger, en av dem är att hon huxflux får ihop sååå god mat! Alltså titta på dessa 👀🤤🙌🏽

Seuraa minua!

Linkit

  • RKP
  • RKP-nuoret
  • RKP:n naisjärjestö

Navigoi

  • Koti
  • Politiikka
  • Anita
  • Team Anita
  • Yhteydenotto

Etsi

ikadesign editoitu Wordpress sivu